根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对上饶卫校附属医院拟采购的阴道炎检仪等项目进行询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：一、产品信息
报名产品名称、规格可参考，具体信息如下表：
序号 名称 型号规格参数  
单价（元）		 备注
1 冷光源鹅颈灯 冷光源,发热量小,绝不烫手，减少意外事故发生。
 		 2000 2台
2 新生儿可视喉镜 1．显示屏
尺寸：≧3.0寸进口高清LCD显示器
直角平面显示屏，显示屏与主机为可拆卸分离设计；分辨率 1600*1200；电源 5V；色温 不小于5000K；上下转动角度 0-130°±2°；左右转动角度 0-270°±2°；数据输出：2种文件输出法，TYPE-C传输，内置16G内存卡读卡器读写
2．喉镜片（含摄像头）
摄像头分辨率200万像素；电源 3.7V
★喉镜片 2种规格钛钢可选重复使用金属镜片（婴儿，早产儿）；重复使用镜片和支架规格齐全，适应不同病员，消毒时镜片与摄像头可拆卸独特设计，大大避免损伤摄像头，所有镜片与支架均与主机兼容匹配。
视场角 ≧90°景深：5-100mm
光照度 ≧800LUX
3．电池 ：
视频喉镜专用大容量锂电池（电池满电待机高达500分钟）；电压 3.7V；容量 3000mAh；充电次数 ≧500次；充电时间 ≤3小时
4．电源适配器 充电接口输入极性 内正外负；充电器输入 100-250V,50Hz；充电器输出 4.2V-12V,2000mA
5．运输/储存环境 温度 -10℃~﹢40℃；湿度 ≤93％
；大气压力 500hPa to 1060hPa
6．工作环境
温度 -10℃~﹢40℃；湿度 30％~85％；大气压力 700hPa to 1060hpa
7．★防雾功能：摄像系统自带防雾功能，开机即可达到防雾效果。
8．摄像头的位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于45mm。45mm的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化，视野无盲区，气管插管能更精确，清楚的辨认咽喉部的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
9．★拍照摄像功能：手柄具备快捷一键快速拍照，摄像功能，轻轻一点，即可实时存储高清图片或影像。
10．★镜片与手柄连接：镜片和手柄之间的连接采用最新防脱落锁扣开关设计，镜片与主机的连接器采用6孔公母匹配航空定制弹性针孔设计，针孔均进行过镀真金处理，插拔稳定，持久耐用，信号传输流畅。
11．手柄为波浪型防滑设计，操作者握持舒适方便，并减少患者胸部对喉镜插入操作的影响；手柄材质采用高强度进口PC材料，耐刮弹性表面处理，更美观，更耐用，手感更佳。
 		 20000  
3 手术使用保温毯 手术使用保温毯 1000  
4 特殊注射泵 1、输注速度范围：10ml注射器  0.1ml-200ml/h20ml注射器  0.1ml-400ml/h，30ml注射器  0.1ml-600ml/h，50ml注射器  0.1ml-1200ml/h输注速度在0.1 ml/h至999.9ml/h之间时，最小步进为0.1ml /h；输注速度在1000 ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为1ml /h。2、预设输注总量范围：10ml注射器 1ml-10ml
20ml注射器 1ml-20ml
30ml注射器 1ml-30ml
50ml注射器 1ml-60 ml
最小步进：1ml。
3、快速输注速度范围：10ml注射器：200ml/h，20ml注射器：400ml/h
30ml注射器：400ml/h，50ml注射器：600ml/h；4、注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间 。5、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。6、阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱
中：500±100毫米汞柱低：300±100毫米汞柱；7、报警类型: 注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空/管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。
8、12v锂离子电池可充电10h后， 中速输注电池连续工作时间大于2h。
 		 10000  
5 多普勒胎心监护仪 彩屏数字显示，美观方便；超声工作频率: 2MHz，综合灵敏度≧90db；胎心率检测范围: 50-210bpm；测量误差：≤±2BPM；手持式机身，探头卡式设计，整机不到300g；主机内置可充电锂离子电池，可满足 250 分钟以上的检查；内置扬声器和耳机输出接口；具有自动报警功能，电量低报警，胎心率越限报警；探头与主机分开设计，可更换；自动关机：无信号、无按键操作时，1 分钟后自动关机 2000  
6 恒温箱 智能电脑温控系统、数字实时温度显示。具有锁扣保护功能可防止门体随意开启。控温范围4-48度，制冷功率85W，制热功率不低于120W。 3000  
7 全自动阴道炎检测仪 1. *检测项目： 一机两测，实现一次性完成镜检和生化检测项目，要求镜检和生化检测部分必须为一体机。 镜检项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴虫、清洁度等，生化检测项目：PH值、过氧  化氢检测、β-葡萄糖醛酸苷酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、N-乙酰基- β-氨基葡萄糖苷酶六联检测；2. *全自动镜检技术：实现加样至载玻片，自动盖片、压片等制片过程，完全模拟手工镜检，涂片均匀， 显微镜下成像清晰度高，降低因为分层引起的漏检。内置高端显微镜，实现显微镜自动对焦、自动切换高 低倍镜，选择清晰点进行拍照并录制视频后上传。自动判别镜检结果，并能生成由镜检和生化检测结果合 并的图文并茂的检测报告。自动退出载玻片至废弃槽。有效避免手工镜检和人为误差；3. *精确的显微镜图像自动判读技术：通过图像特征提取原理，数据库自动对比识别技术，实现镜检结果自动判读；4. *全自动生化检测技术：集自动加样，温育，检测，结果判定，报告输出，数据统计，自动废弃检测卡， 自动清洗吸样加样装置为一体，避免手工操作和人为误差；5. *应用获得国家发明专利的一次性玻片套件技术，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染；6. *检测灵活性：需根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定，为阴道炎检测 的临床科研、教学提供便利；7. *自动识别，可根据样本液面高低自动调整，保证样本量；8. 速度快： 一次可进样30个样本，随到随检，批量检测速度60个标本/小时；9. *PH孔样本要求在温育之前判定结果，以保证此样本不会因温育而挥发，使PH值读数更准确；10. *颜色判读在密封的暗室中完成，有效的避免了自然光对判读结果的影响和干扰，使检测结果更准确；11. 信息化：可与医院的信息管理系统联网，实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化；12. 检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进 行有效的实时监控：13. *自动提醒功能，仪器运行前自动提醒加载玻片和检测卡，有效避免因漏放玻片和检测卡造成的假阴 性或假阳性。
14. *检测完毕后，自动废弃检测卡和玻片至废弃槽，废弃槽满仪器具备自动提醒功能；15. *工作站、配套使用试剂和质控品均取得原厂产品注册证，批内阴性、阳性质控率大于等于98%。16. *吸样加样装置进行内外清洗，避免了加样的交叉感染，并能防治管道堵塞；17. *试剂需设计空白对照检测点，以便消除标本本身颜色对检测结果的影响，提高检验结果判读的准确 性；
 		 48000  
8 病理取材台 操作方便，满足院方病理实验室设计使用要求，全304不锈钢结构，全不锈钢内衬，内藏冲洗系统1套，照明灯一套，紫外灯1套，不锈钢层架1个，带抽拉手龙头1套，粉碎机，小厨房。能够通过病理室验收。 19000  
         
二、报名单位资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,具有独立承担民事责任的能力,是中国境内注册的独立法人企业。2.是以上设备的生产企业或生产厂家授权的代理商,具有医疗器械生产或经营许可证。
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近两年内无不良销售记录。
4.具有履行合同、提供优质服务的能力。5.提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。
三、报名提交资料要求(复印件须加盖公司公章)
(一)企业资料
1.报名企业营业执照(含统一社会信用代码,副本复印件)(非三证合一企业须同时提供税务登记证、组织机构代码证,副本复印件);
2.医疗器械生产许可证(境外生产企业代理不用提供)(正副本复印件),医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;
（二)产品资料
1.医疗器械注册证或注册登记表或附页,2014年6月1日后注册的产品提供医疗器械注册证和产品登记表;
2产品授权书;
 
四、报名地点：上饶卫校附属医院设备科
五、报名期限:2022年 12 月  7 日至2022年 12  月 10  日17:00。
六、联系人及联系方式
联系人:王国华,联系电话:13979378000邮箱:
七、其他
1、议价时间电话通知。